На этой неделе Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило об одобрении второго вида мертвечинных мух для лечения ран с помощью личинок, что представляет собой метод, использующий личинок для эффективной очистки ран. Компания Cuprina Holdings, базирующаяся в Сингапуре, представила свои новые терапевтические личинки, под брендом MediFly Maggots, с этим значительным разрешением.
Теперь Cuprina Holdings занимает уникальную позицию, будучи единственной компанией, получившей одобрение FDA для двух различных видов личинок мух в этом терапевтическом контексте. Новый одобренный вид, Lucilia cuprina, известный как австралийская овечья муха, близок к Lucilia sericata, более известной как общая зеленая бутылочная муха. Последняя является основным выбором для терапии удаления некроза с помощью личинок (MDT) с момента получения одобрения FDA в 2004 году.
Рональд Шерман, который сейчас занимает должность медицинского и научного директора в Cuprina, первым получил одобрение FDA для L. sericata. С добавлением L. cuprina в свой ассортимент, Cuprina готова занять лидирующую позицию на растущем мировом рынке терапии с использованием личинок, который приобретает популярность благодаря своей эффективности в управлении ранами.
